Generika von Wegovy®, Mounjaro® & Co.

Bei Generika von Abnehmspritzen handelt es sich um Nachahmerprodukte bekannter Medikamente wie Wegovy®, Mounjaro® oder Saxenda®. Sie könnten künftig eine ebenso effektive Unterstützung bei der Gewichtsabnahme bieten – voraussichtlich aber zu geringeren Kosten.

Derzeit sind in Deutschland noch keine Generika von Wegovy® und Mounjaro® erhältlich. Der Patentschutz für ihre Wirkstoffe besteht weiterhin.

Im August 2025 hat Nevolat® die deutsche Zulassung erhalten: Es handelt sich dabei um das 1. Saxenda® Generikum mit Liraglutid. Tatsächlich auf dem Markt verfügbar ist es seit Anfang 2026.

Mit Generika von Wegovy® ist in Deutschland frühestens ab 2031 zu rechnen.

Das Abnehmmedikament enthält den Wirkstoff Semaglutid – der entsprechende Patentschutz des dänischen Herstellers Novo Nordisk endet in der EU voraussichtlich in den frühen 2030er Jahren. Zeitliche Verschiebungen sind hier aber durchaus möglich.

In Ländern, in denen der Patentschutz früher ausläuft, planen Hersteller bereits, bald Semaglutid-Generika auf den Markt zu bringen. Das ist 2026 beispielsweise in Kanada, China oder Brasilien der Fall.

Generika von Mounjaro® sind in Deutschland frühestens ab dem Jahr 2036 zu erwarten.

Mounjaro® enthält den Wirkstoff Tirzepatid, der patentrechtlich durch das US-amerikanische Pharmaunternehmen Eli Lilly and Company geschützt ist. Neben dem Hauptpatent, das in der EU voraussichtlich 2036 ausläuft, ist der Wirkstoff zusätzlich durch Nebenpatente und Formulierungen abgesichert. Daher ist es wahrscheinlich, dass sich die Verfügbarkeit von Mounjaro® Generika in Deutschland noch weiter nach hinten verschiebt, ungefähr bis 2039.

In Ländern wie Kanada, Australien oder Brasilien läuft der Patentschutz für Tirzepatid früher aus, sodass dort Nachahmerpräparate theoretisch schon ab 2026 denkbar sind. Doch auch hier kann es bis zur tatsächlichen Markteinführung der Generika zu Verzögerungen kommen.

Ein erstes zugelassenes Generikum von Saxenda® ist unter dem Namen Nevolat® seit Anfang 2026 in Deutschland verfügbar. Wie beim Original handelt es sich dabei um einen Injektionspen, mit dem Anwender den Wirkstoff Liraglutid selbstständig unter die Haut spritzen können. Anwendung und Dosierung gestalten sich wie bei Saxenda® – der Pen kommt 1-mal täglich zum Einsatz; in den ersten Anwendungswochen wird die Dosis nach und nach gesteigert, bis die Erhaltungsdosis erreicht ist.

Auch die Kriterien für eine Verschreibung bleiben gleich. Nevolat® eignet sich für Menschen mit

• einem BMI von 30 kg/m2 oder höher (Adipositas) oder
• einem BMI zwischen 27 und 30 kg/m2, wenn gleichzeitig Diabetes, erhöhte Blutfettwerte, Bluthochdruck oder nächtliche Atemprobleme vorliegen (Übergewicht mit gewichtsbedingten Begleiterkrankungen)

Generika von Ozempic® sind in Deutschland ungefähr ab 2031 zu erwarten.

Das Medikament enthält den Wirkstoff Semaglutid, genau wie die Abnehmspritze Wegovy®. Daher werden Nachahmerpräparate von Ozempic® erst möglich sein, wenn der Patentschutz für Semaglutid durch den Hersteller Novo Nordisk zu Beginn der 2030er Jahre endet.

Generika sind Nachahmerpräparate von zuvor patentierten Medikamenten. Sie enthalten den gleichen Wirkstoff in gleicher Dosierung und Darreichungsform wie das Originalpräparat. Generika gelten als genauso wirksam und sicher wie die Originalmedikamente. Sie durchlaufen allerdings ein vereinfachtes Zulassungsverfahren, weil die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs bereits mit dem Originalpräparat belegt wurden. Deshalb sind Generika meist deutlich günstiger.

Die Nachahmermedikamente dürfen in der Regel erst auf den Markt gebracht werden, wenn der Patentschutz des Originals abgelaufen ist – dies ist in der Europäischen Union (EU) und damit auch in Deutschland spätestens 20 Jahre nach Patentanmeldung der Fall. Für die Patentdauer ist das Datum der Patentanmeldung entscheidend, nicht die manchmal erst Jahre später folgende Zulassung oder Markteinführung des Medikaments.