Nasonex®

Nasonex® ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut. Bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren kann das Medikament Symptome eines Heuschnupfens oder dauerhafte nasale Allergiereaktionen (perenniale Rhinitis) mildern. Das Spray trägt zur Linderung von Beschwerden wie Juck- oder Niesreiz, Niesanfällen sowie Schwellungen und Entzündungen der Nasenschleimhäute bei. Für Patienten ab 18 Jahren, die unter Nasenpolypen (Ausstülpungen der Nasenschleimhaut) leiden, ist Nasonex® Spray ebenfalls zugelassen.

Das Medikament enthält den Wirkstoff Mometason, bei dem es sich um ein sogenanntes Kortikosteroid (Cortison) handelt. Man spricht bei Nasonex® daher auch von einem kortikosteroidhaltigen Nasenspray. Mometason wirkt abschwellend und entzündungshemmend, indem es den Effekt von körpereigenen Glukokortikoid-Hormonen nachahmt. Dadurch trägt Nasonex® dazu bei, dass Allergiker wieder frei atmen können.

Wichtig: Nasonex® bewirkt keine sofortige Linderung der Symptome von Heuschnupfen. Die volle Wirkung des Medikaments tritt frühestens nach 1 Tag auf. Aus diesem Grund sollte Nasonex® über einen längeren Zeitraum hinweg als dauerhafte Therapie angewendet werden.

Nasonex® Nasenspray ist rezeptfrei nicht in Apotheken oder online erhältlich, denn Nasonex® ist verschreibungspflichtig.

Möchten Sie Ihre Beschwerden damit behandeln, können Sie bei ZAVA ein Rezept dafür anfragen: Nach Angemessenheit verschreiben Ihnen die Ärzte in unserer Online-Arztpraxis ein Rezept für Nasonex® – dazu füllen Sie den medizinischen Fragebogen aus und lassen Ihre Angaben von Medizinern überprüfen.

Das kortikosteroidhaltige Nasonex® Spray ist in der Stärke von 50 mcg des Wirkstoffs Mometason-17-(2-furoat) pro Sprühstoß über ein Rezept zu bekommen. Bei ZAVA können Sie eine Flaschengröße von Nasonex® mit 140 Sprühstößen anfragen.

Die empfohlene Menge an Sprühstößen für eine Einzeldosis hängt vom Alter der Patienten ab und sollte vorher mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden.

Vor jeder Benutzung von Nasonex® ist es notwendig, das Fläschchen gut zu schütteln. Wenn Sie das Nasenspray zum 1. Mal benutzen, sollten Sie die Dosierpumpe vor dem Einführen in die Nase mindestens 10-mal betätigen, sodass am Ende ein feiner Sprühnebel abgegeben wird.

Ist das Spray für mehr als 14 Tage nicht in Gebrauch gewesen, empfehlen Ärzte, vor der nächsten Anwendung ebenfalls mit dem Nasenstück 2-mal zu pumpen, sodass es anschließend zu einer gleichmäßigen Abgabe des Arzneimittels in die Nase kommt.

Achten Sie außerdem darauf, das Nasenspray und die Schutzkappe regelmäßig zu reinigen, um Funktionsstörungen oder eine Ansammlung von Keimen zu vermeiden. Die Dauer der Anwendung sollte immer durch einen Arzt festgesetzt werden.

Der Wirkstoff von Nasonex® ist in einer Flüssigkeit suspendiert und wird über ein Nasenstück auf die Schleimhäute gesprüht. Dient das Spray zur Linderung von entzündlichen Allergie-Reaktionen wie Schnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhäute, richtet sich die Häufigkeit der Sprühstöße nach dem Alter des Anwenders.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Für diese Altersgruppe liegt die empfohlene Tagesdosis bei 1-mal täglich 2 Sprühstößen pro Nasenloch. Sollten sich die Symptome bessern, kann die Dosis auf 1 Sprühstoß pro Nasenöffnung (insg. 100 mcg) reduziert werden. Im Falle einer unzureichenden Verbesserung ist eine Erhöhung der Dosierung auf maximal 1-mal täglich 4 Sprühstöße (insg. 400 mcg) möglich.

Beim Einsatz von Nasonex® gegen Nasenpolypen bei Patienten ab 18 Jahren beträgt die Tagesdosis 1-mal täglich 2 Sprühstöße pro Nasenöffnung. Sollte sich nach 5-6 Wochen keine Besserung der Beschwerden einstellen, ist das weitere Vorgehen mit einem Arzt oder Apotheker abzusprechen.

Kinder (3-11 Jahre):

Bei Heranwachsenden diesen Alters sollte die tägliche Dosis stets 1-mal täglich 1 Sprühstoß pro Nasenloch betragen. Wie lange Nasonex® angewendet werden soll, entscheidet der behandelnde Arzt.

Auch wenn der allergiebedingte Schnupfen im Rahmen der empfohlenen Tagesdosis von 1-mal täglich 2 Sprühstößen nicht abklingt, sollte die Häufigkeit der Anwendung nicht erhöht werden. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist es in einem solchen Fall aber möglich, sich mit dem behandelnden Arzt abzusprechen und die Anzahl der Sprühstöße anschließend von 2- auf bis zu 4-mal täglich zu erhöhen.

Kinder im Alter von 3-11 Jahren sollten stets bei der Dosierung von 1-mal täglich 1 Sprühstoß pro Nasenloch bleiben. Änderungen der Anwendung sowie die genaue Anwendungsdauer sind unbedingt von einem Arzt abzuwägen.

Das Fläschchen sollten Sie entsorgen, sobald Sie die 140 Sprühstöße aufgebraucht haben oder wenn seit der Öffnung des Nasensprays 2 Monate vergangen sind.

Gut zu wissen: Eine Überdosierung stellt bei Nasonex® Nasenspray nicht unbedingt einen Grund zur Sorge dar. Eine Rückkehr zur empfohlenen Tagesdosis ist ausreichend. Sprechen Sie dennoch mit einem Arzt, wenn Sie sich unsicher fühlen.

Frauen sollten Nasonex® nicht während der Schwangerschaft einsetzen. Sind die Beschwerden allerdings so stark, dass die Vorteile der Anwendung mögliche Nachteile überwiegen, so kann ein Arzt Nutzen und Risiko individuell abschätzen. In der Stillzeit empfehlen Mediziner, auf das Nasenspray zu verzichten, da nicht vollständig geklärt ist, ob es in die Muttermilch übergeht.

Bei einer aktiven oder inaktiven Tuberkulose-Erkrankung ist beim Einsatz von Nasonex® besondere Vorsicht geboten. Auch hier ist ärztlicher Rat unabkömmlich.

Wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Mometasonfuroat vorliegt, ist von einer Behandlung mit Nasonex® abzusehen. Auch gegen weitere Inhaltsstoffe, wie das antiseptisch wirkende Benzalkoniumchlorid, können Reaktionen auftreten, die gegen eine Anwendung sprechen.

Auch bei unbehandelten Infektionen der Nasenschleimhaut (z.B. Herpes) sollten Sie davon absehen, das Spray zu benutzen. Eine noch ausheilende Nasenoperation schließt den Gebrauch des Nasensprays ebenfalls aus, da die im Medikament enthaltenen Kortikosteroide die Wundheilung hemmen.

Sollte der Zustand Ihrer Nase aufgrund einer Operation oder Infektion die Anwendung von Nasonex® nicht erlauben, bietet ZAVA Alternativen in Tablettenform an, beispielsweise:

• Fexofenaderm®, ab 17.70 €
• Telfast®, ab 19.22 €
• Ebastel®, ab 19.39 €
• Levocetirizin HEXAL®, ab 24.80 €

Wie bei jedem Medikament sind unerwünschte Begleiterscheinungen auch bei Nasonex® nicht komplett ausgeschlossen. Dies betrifft jedoch nicht alle Anwender des Nasensprays.

Sehr häufig (bei 1 von 10 Personen) stellen Patienten, die Nasonex® benutzen, eine verstärkte Reizung der Nasenschleimhäute fest, die zu leichtem Nasenbluten führt.

Häufig (bei 1 von 100 Personen) treten folgende Nebenwirkungen bei der Anwendung von Nasonex® auf:

• Rachenentzündungen (Pharyngitis)
• Infektionen der oberen Atemwege
• Kopfschmerzen
• brennendes oder gereiztes Gefühl der Nasenschleimhäute
• Geschwürbildung innerhalb der Nase (nasale Ulzeration)
• Reizung im Rachen

Weitere Beschwerden, die nach dem Einsatz des Sprays in nicht bekanntem Maße vorkommen, entnehmen Sie der Packungsbeilage.

Im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen stellt die Behandlung mit Nasonex® keine bekannte Beeinträchtigung dar. Überprüfen Sie jedoch zur Sicherheit Ihren Zustand nach der Anwendung des Nasensprays und stellen Sie sicher, dass Sie zur vollen Konzentration fähig sind.

Grundsätzlich sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker über weitere Arzneimittel informieren, die Sie regelmäßig oder gleichzeitig mit Nasonex® anwenden. Wenn Sie bereits andere kortikosteroidhaltige Medikamente einnehmen, ist unter Umständen von einer Behandlung mit Nasonex® abzusehen.

Die Packungsbeilage von Nasonex® Nasenspray weist allerdings auf keine relevanten Wechselwirkungen mit weiteren Medikamenten oder mit dem Wirkstoff Mometasonfuroat hin.

Welche Hilfsstoffe sind enthalten?

Weitere Bestandteile von Nasonex® Nasenspray sind neben dem Wirkstoff Mometason-17-(2-furoat):

• mikrokristalline Cellulose
• Carmellose-Natrium (Ph.Eur.)
• Glycerol
• Natriumcitrat
• Citronensäure-Monohydrat
• Polysorbat 80
• Benzalkoniumchlorid-Lösung
• gereinigtes Wasser

Das Medikament ist sowohl bei Laktoseintoleranz als auch für Veganer geeignet.

Wie muss das Produkt entsorgt werden?

Entsorgen Sie Nasonex® Nasenspray fachgerecht und nicht im Hausmüll oder Abwasser, da sich bestimmte Wirkstoffe schädlich auf die Umwelt auswirken können. Ihr Apotheker oder der örtliche Abfallentsorgungsbetrieb stellt weitere Informationen bereit, was die ordnungsgemäße Entsorgung von Arzneiprodukten in Ihrer Region betrifft.

Wie soll das Medikament aufbewahrt werden?

Lagern Sie Nasonex® Spray am besten zusammen mit anderen Medikamenten an einem dunklen, kühlen Ort. Temperaturen über 25 °C sind am Ort der Lagerung zu vermeiden. Das Nasenspray darf nicht eingefroren werden. Die Haltbarkeit von Nasonex® beträgt 3 Jahre.

Aussehen und Inhalt einer Packung

Die weißliche Flüssigkeit von Nasonex® befindet sich in weißen Flaschen, die aus Polyethylen bestehen und eine Schutzkappe, ebenfalls aus Polyethylen, tragen. Die Faltschachtel ist weiß und türkis bedruckt. Verschiedene Aufschriften informieren unter anderem über die Flaschengröße, die Wirkstoffmenge pro Sprühstoß (50 mcg), die Wirkstoffart (Mometasonfuroat) und den Anwendungsbereich (nasal). Dazu ist eine Warnung auf der Packung vermerkt, dass die Austrittsöffnung des Nasenstücks nicht durchstochen werden darf.

In welchen Packungsgrößen ist Nasonex® erhältlich?

Nasonex® gibt es in 2 verschiedenen Flaschengrößen: 10 g (60 Sprühstöße) und 18 g (140 Sprühstöße). Die Variante mit 18 g ist in Packungen mit 1 Fläschchen sowie 2 oder 3 Fläschchen erhältlich.

Es besteht die Möglichkeit, dass nicht alle Packungsgrößen käuflich zu erwerben sind.

Kann das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit angewandt werden?

Während einer Schwangerschaft sollten Sie von einer Behandlung mit Nasonex® absehen. Im Falle von extremen Beschwerden, bei denen das Nasenspray unter Umständen Abhilfe verschafft, kann ein Mediziner Nutzen und Risiken abwägen.

Ob die Wirkstoffe des Nasensprays in die Muttermilch übergehen, ist nicht bekannt. Deshalb raten Ärzte und Apotheker von der Anwendung von Nasonex® in der Stillzeit ab.

Angaben zum Hersteller

Das Nasonex® Nasenspray wird von MSD SHARP & DOME GmbH, Lindenplatz 1, 85540 Haar hergestellt. Der Vertrieb obliegt der DIECKMANN ARZNEIMITTEL GmbH, 85530 Haar.