Seretide

Seretide® est disponible sous les dosages suivants :

• 50 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol par dose ;
• 125 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol par dose ;
• 250 µg de propionate de fluticasone et 25 µg de salmétérol par dose.

Seretide® Diskus® est disponible sous les dosages suivants :

• 100 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol par dose ;
• 250 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol par dose ;
• 500 µg de propionate de fluticasone et 50 µg de salmétérol par dose.

Seretide® et Seretide® Diskus® sont indiqués pour :

• le traitement continu de l’asthme lorsque votre état asthmatique justifie l’association d’un corticoïde et d’un bronchodilatateur de longue durée ;
• le traitement de bronchopneumopathie chronique obstructive chez les personnes présentant des symptômes importants ou des exacerbations répétées malgré l’usage de bronchodilatateurs.

Seretide® Diskus® est particulièrement indiqué pour les personnes ayant des difficultés à utiliser un flacon doseur classique.

Seretide® et Seretide® Diskus® ne sont pas un traitement d’urgence. En cas de crise d’asthme, vous devez utiliser un bronchodilatateur à action rapide de type Ventoline®, Bricanyl®, Airomir® ou Ventilastin Novolizer®. Si vous utilisez un bronchodilatateur de secours très fréquemment, consultez votre médecin.

Vous pouvez poursuivre votre traitement pour l’asthme même si vous êtes atteint·e·s de la covid.

Seretide® et Seretide® Diskus® sont contre-indiqués si vous présentez :

• une hypersensibilité à l’un des composants du médicament ;
• un asthme qui s’aggrave pendant le traitement, cela peut manifester une infection ;
• une bronchite chronique, le traitement par corticoïde peut entraîner un risque d’infection pulmonaire comme une pneumonie par exemple ;
• des troubles du rythme cardiaque, d’hyperthyroïdie, d’hypokaliémie ou de diabète ;
• des troubles visuels pendant le traitement Seretide®.

Consultez votre médecin si vous rencontrez l’une ou plusieurs de ces situations.

Comme tout autre médicament, Seretide® et Seretide® Diskus® peuvent provoquer des effets indésirables chez certaines personnes. Cependant, ils ne sont pas systématiques.

Effets indésirables très fréquents (pouvant survenir chez plus d’1 personne sur 10) :

• maux de tête ;
• tremblements ;
• rhino-pharyngite.

Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez moins d’1 personne sur 10 et chez plus d’1 personne sur 100) :

• candidose buccale et pharyngée ;
• bronchite ;
• pneumonie chez les personnes souffrant de BPCO ;
• hypokaliémie ;
• gêne pharyngée ;
• voix rauque et dysphonie ;
• rhino-pharyngite ou inflammation nez et gorge ;
• douleurs articulaires et musculaires ;
• contusions ;
• crampes musculaires ;
• fractures traumatiques (rapportés lors d’une étude sur la BPCO sur une période de 3 ans) ;
• arthralgies ;
• myalgies.

Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez moins d’1 personne sur 100 et chez plus d’1 personne sur 1 000) :

• réactions cutanées d’hypersensibilité ;
• bronchospasme ;
• hyperglycémie ;
• anxiété ;
• troubles du sommeil ;
• tremblements ;
• cataracte ;
• palpitations ;
• tachycardie ;
• fibrillation auriculaire ;
• angine de poitrine.

Effets indésirables rares (pouvant survenir chez moins d’1 personne sur 1 000 et chez plus d’1 personne sur 10 000) :

• candidose œsophagienne ;
• angioedème ;
• réactions anaphylactiques ;
• syndrome de cushing ;
• tableau cushingoïde ;
• inhibition de la fonction surrénalienne ;
• ostéoporose ;
• ralentissement de la croissance chez les enfants et les adolescents ;
• hyperactivité psychomotrice ;
• irritabilité ;
• glaucome ;
• arythmie cardiaque ;
• bronchospasme paradoxal.

Effets indésirables à fréquence indéterminée :

• vision floue ;
• dépression ;
• agressivité chez les enfants.

Oui, il existe un risque de surdosage avec Seretide® ou Seretide® Diskus® si vous prenez des doses supérieures à celles prescrites, et surtout si vous avez adopté de façon abusive des posologies élevées sur une longue période.

Un surdosage en salmétérol provoque :

• des vertiges ;
• une augmentation de la pression artérielle systolique ;
• des tremblements ;
• des maux de tête ;
• une tachycardie.

Un surdosage en propionate de fluticasone provoque une inhibition de la fonction surrénalienne. Elle peut être temporaire en cas de surdosage aigu, et se rétablir spontanément au bout de quelques jours.

Le surdosage aigu se manifeste par une inhibition temporaire des fonctions surrénaliennes qui se rétablit après quelques jours.

La prise de Seretide® ou Seretide® Diskus® est possible pendant la grossesse et l’allaitement. Cependant, vous devez d’abord consulter votre médecin, sage-femme ou gynécologue qui étudiera le rapport bénéfice-risque pour vous, votre fœtus et votre nourrisson, après un examen médical approfondi.

Non, Seretide® et Seretide® Diskus® sont disponibles uniquement sur ordonnance à la suite d’une consultation médicale. Qu’il s’agisse d’un traitement de fond ou d’un traitement d’urgence d’une crise, tous les médicaments contre l’asthme nécessitent la prescription de votre médecin.