Flixotide

Flixotide® et Flixotide® Diskus® sont un traitement de fond utilisé pour l’asthme persistant. On parle d’asthme persistant lorsque des symptômes apparaissent dans la journée plusieurs fois par semaine ou/et surviennent pendant la nuit plus de 2 fois par mois.

Flixotide® et Flixotide® Diskus® ne sont pas indiqués pour soulager les crises d’asthme. En cas de crise aiguë, consultez votre médecin qui vous prescrira un médicament à effet rapide, qui se présente souvent sous forme d’inhalateur, comme Ventoline® par exemple.

Flixotide®, Flixotide® Diskus® et covid sont compatibles, vous pouvez continuer ce traitement contre l’asthme en cas de covid.

Flixotide® et Flixotide® Diskus® sont contre-indiqués si vous présentez :

• une hypersensibilité à ses composants, notamment au propionate de fluticasone ou à l’un des excipients ;
• des signes d’intolérance au médicament : contraction des poumons (bronchospasme) ou toux après une inhalation.

Dans ce cas, vous devez interrompre le traitement et demander conseil à votre médecin qui vous prescrira une autre forme d’administration ou un autre traitement plus adapté.

Comme tout autre médicament, Flixotide® et Flixotide® Diskus® peuvent provoquer des effets indésirables chez certaines personnes. Cependant, ils ne sont pas systématiques.

Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez plus d’1 personne sur 10) :

• candidose buccale ou de la gorge.

Effets indésirables fréquents (pouvant survenir chez moins d’1 personne sur 10 et chez plus d’1 personne sur 100) :

• voix rauque ;
• contusions.

Effet indésirable peu fréquent (pouvant survenir chez moins d’1 personne sur 100 et chez plus d’1 personne sur 1 000) :

• réactions cutanées d’hypersensibilité.

Effet indésirable rare (pouvant survenir chez moins d’1 personne sur 1000 et chez plus d’1 personne sur 10 000) :

• candidose œsophagienne.

Effets indésirables très rares (pouvant survenir chez moins d’1 personne sur 10 000) :

• angiœdème ;
• syndrome de Cushing ;
• inhibition de la fonction surrénalienne ;
• diminution de la densité minérale osseuse ;
• ralentissement de la croissance chez l’enfant et l’adolescent ;
• glaucome ;
• cataracte ;
• hyperglycémie ;
• anxiété ;
• troubles du sommeil ;
• modifications du comportement, dont une hyperactivité psychomotrice et une irritabilité chez les enfants ;
• bronchospasme paradoxal ;
• dyspnée.

Effets indésirables à fréquence indéterminée :

• dépression ;
• agressivité, notamment chez les enfants ;
• vision floue ;
• saignement du nez ;
• contusions, bleus etc.

Oui, il existe un risque de surdosage avec Flixotide® et Flixotide® Diskus® si vous prenez des doses supérieures à celles prescrites, et surtout si vous avez adopté de façon abusive des posologies élevées sur une longue période.

Le surdosage résultant d’une prise à un dosage élevé sur une longue période se manifeste par :

• une inhibition plus importante des fonctions surrénaliennes ;
• une hypoglycémie, une diminution de la conscience et des convulsions chez les enfants.

Le surdosage aigu se manifeste par une inhibition temporaire des fonctions surrénaliennes qui se rétablit après quelques jours.

La prise de Flixotide® et Flixotide® Diskus® est possible pendant la grossesse et l’allaitement. Cependant, vous devez d’abord consulter votre médecin, sage-femme ou gynécologue qui étudiera le rapport bénéfice-risque pour vous, votre fœtus et votre nourrisson, après un examen médical approfondi. En effet, Flixotide® et Flixotide® Diskus® contiennent des corticoïdes qui passent dans le lait.

Non, Flixotide® et Flixotide® Diskus® sont disponibles uniquement sur ordonnance à la suite d’une consultation médicale.